Stimă de sine

Povestea de a depăși un copil albino care îți va atinge sufletul


Albinismul este o afecțiune genetică care până în prezent este cauza controversei și aversiunii din motive necunoscute pe care puțini îndrăznesc să le investigheze. poveste de depășire a acestui băiat curajos albino Nu numai că îți va mișca sufletul, dar va ajuta puțin să clarifice panorama și poate servi drept exemplu pentru copiii noștri să învețe că nimeni și nimic nu își poate limita personalitatea sau visele, oricât de diferite ar fi starea lor genetică.

Cu siguranță ați auzit despre albinism, acea afecțiune genetică care determină pierderea totală a producției de melanină în organism, pentru care nu există pigmentare la nivelul pielii, părului și ochilor, dobândind un ton albicios și albastru, gri deschis sau violete.

Și din descrierea acestor caracteristici unice, cu siguranță că ați întâlnit o altă persoană albină și vă pariez că ați întâlnit chiar și animale de genul acesta și nu v-ați dat seama, bine această afecțiune apare în același mod în regnul animal. Și cum sunt? Ei bine, pe un ton albicios când ar trebui să aibă o altă pigmentare în blană. Acum că v-am spus acest lucru, cineva vine în minte? Ei bine, țineți minte în timp ce continuați să citiți.

Elijah Enwerem este un băiat dulce în vârstă de 5 ani, care locuiește în Willenhall, Anglia, o țară care este obișnuită din punct de vedere istoric, ca să zic așa, să vadă mulți oameni cu pielea albă și cu părul deschis în jurul său, inclusiv cei cu albinism. Totuși, Ilie nu a avut aceeași percepție despre sine, tot ce vedea era că părinții lui erau cu mult diferiți de el iar asta a provocat un sentiment de îngrozire în el.

Ilie este membru al unei familii negre, iar tatăl său este cel care poartă această moștenire cel mai mândru pe pielea lui, așa că Ilie nu a înțeles cu adevărat motivul caracteristicilor sale unice, care l-au determinat să se izoleze de familia sa, de tovarășii săi și a început să fie cu adevărat rezervat cu percepția lui despre sine.

'Ilie are nistagmus (ochii tremurători) și, deși are noroc că punctul său nul este drept în față, acesta poate obosi ochii și poate provoca dureri de cap. De asemenea, afectează nivelul viziunii tale, motiv pentru care este clasificat ca viziune scăzută ", explică mama sa, adăugând:„ Asta înseamnă că el nu vede lucrurile la fel de clar ca tine sau mine. Viziunea sa a fost evaluată în urmă cu câteva săptămâni și ni s-a spus că în prezent nu va putea conduce o mașină atunci când va fi mai mare. De asemenea, are fotosensibilitate - lumina strălucitoare doare cu adevărat. În timpul verii, adesea stârnește ochii și, sub lumini luminoase, se plânge de durere. Când eram mic, țipam constant și cred că știind mai multe despre starea acum se datorează probabil acestui lucru: el s-a născut în preajma verii și am petrecut mult timp afară ”.

A început să se retragă de la alții. L-am auzit spunând altor copii: știi că sunt cu adevărat negru? Dacă mi-ai îndepărtat pielea, sângele meu este negru. Sângele meu este african ”, explică mama ei. Ilie și-a pierdut încrederea în sine Până într-o zi, un brand britanic de îmbrăcăminte a observat punctele sale forte și a extins o invitație de a fi model (a văzut o fotografie pe care mama sa o postase pe Instagram a copilului). De atunci, viața lui Ilie s-a umplut din nou de bucurie și a putut vedea magia caracteristicilor sale unice, oportunitățile pe care le putea obține și că tonul pielii sale nu a fost un motiv de a se distanța de cei dragi.

Dar, mai important, a început să se simtă confortabil în propria piele - are chiar și Instagram! La doar 5 ani, acest băiat frumos și curajos a fost nu numai o sursă de mândrie pentru părinții săi, ci și este un simbol al inspirației pentru alți copii albini și un exemplu de sensibilizare pentru persoanele care creează mituri despre această afecțiune genetică.

După cum au spus-o proprii părinți: „Când a început să facă spectacole de model, încrederea ei a crescut dramatic. Acum, mulțumește politicos oamenilor care spun lucruri despre părul sau fața lui când îl ura înainte! ... Aș vrea să cred că Ilie ajută la răspândirea conștientizării și la risipirea unora dintre miturile din jurul oamenilor cu albinism. “.

Ilie este un tânăr foarte norocos. S-a născut aici, în Marea Britanie, într-o familie iubitoare și de susținere. Alții cu albinism nu sunt atât de norocoși. Stigma suferită de persoanele cu albinism în alte țări este îngrozitoare.

Este adevărat că, deoarece nu au melanină în corp, oamenii albini sunt mai sensibili la soare, schimbările de temperatură și lumina pot fi cu adevărat enervante pentru ochii lor. Există însă, din păcate, chiar și din propriile medii familiale, care insistă să-și limiteze activitățile atunci când nu ar trebui să fie pentru simplul motiv că sunt oameni complet normali.

De exemplu, când am început diploma de psihologie, a existat o colegă în semestrul cel mai înalt, care a fost mereu în fața a tot, a făcut parte din președinția studenților, o studentă cu note excelente, un consilier și chiar a ținut discursul instanței sale în absolvirea ta Ce diferență a existat cu restul? Nimic deloc, pentru că nu i-a fost teamă de cine era ea cu adevărat și nu i-a lăsat „condiția genetică” să o oprească.

Încrederea este consolidată prin includerea copiilor în diferite activități de la mic, în loc să-i îndepărteze de frica de ceea ce spun alții, deoarece nici tonul pielii și nici condițiile medicale obișnuite nu sunt impedimente de dezvoltare sau de desfășurare spre succes.

Dar mai important este că aceștia primesc stimulare precoce din partea părinților care au încredere în propria lor piele și au o percepție pozitivă despre ei înșiși. Doar prin a demonstra de ce suntem capabili, nu putem respinge orice mit.

Puteți citi mai multe articole similare cu Povestea depășirii unui copil albino care îți va atinge sufletul, în categoria Stima de sine pe site.


Video: Mi-a marit dragnea alocatia nici un copil de 3 ani nu poate crede asa ceva (Ianuarie 2022).