Autism

Mesajul de nădejde al unei mame cu un copil cu autism sever


Maternitatea și creșterea unui copil cu autism este atipică. Nu se găsește în nicio carte sau revistă pe care o puteți cumpăra într-un chioșc de pe stradă. Nu este vorba despre o maternitate despre care vă spun pediatrii sau moașele. Totul trebuie scris și spus, de aceea în Guianfantil.com am vrut să vorbim Vanesa Pérez, mama lui Rodrigo, un băiat cu autism sever, care ne transmite un mesaj de nădejde pentru alți părinți care trăiesc la fel ca ea.

Sarcina lui Rodrigo s-a dezvoltat ca oricare altă perioadă de până la șapte luni, moment în care Vanesa a trebuit să se odihnească complet, circumstanță care a coincis cu o situație de intarziere a familiei (tatăl ei a avut un anevrism aortic, a fost internat timp de opt luni și a murit) . „Am avut amenințarea muncii premature din cauza impresiei și am fost tratat. În cele din urmă, m-au determinat să nasc, pentru că copilul a pierdut lichidul amniotic și a avut suferință în timpul acestuia. Adevarul, A fost o livrare traumatică pentru că nu te așteptai și pentru cum a venit ... ', explică Vanessa.

Dar când această femeie și-a ținut în sfârșit primul născut - nu l-a putut duce în cameră pentru că era albastru și a trebuit să fiu într-un incubator câteva ore - a avut cea mai minunată experiență din viața ei. „Nu-mi venea să cred! Pe de o parte Număream degetele mâinii ei, totul era bine! Și pe de altă parte, mi-a fost foarte teamă pentru că încă nu știam consecințele nașterii și nu știam ce va veni în lunile următoare ”, explică autorul blogului Și chiar aveți trei.

Au fost luni foarte complicate, în care copilul a avut probleme de aspirație, a avut strabism bilateral și nu a văzut. Plângea toată ziua, se plângea și nu știau de ce ... până după șase luni ne-au spus că ceva nu e în regulă. Vanesa și soțul ei au știut că Rodrigo are o afectare cognitivă, dar autismul și epilepsia au descoperit-o mai târziu.

O vreme, Rodrigo a mers la o școală obișnuită din cartierul său. Părinții săi au vrut să vadă dacă el a socializat și dacă a dat cumva lovitura, dar nu a ajuns niciodată să interacționeze cu semenii săi. Nu era conștient de existența altor oameni, dincolo de familia sa. Din acest motiv, când a îmbătrânit, a început educația specială și acolo, în felul său, a început să interacționeze cu alți copii.

'Rodrigo depinde 24 de ore pe zi, el face foarte puține lucruri de unul singur, de exemplu, își poate scoate hainele, dar nu poți scoate de sus. Este adevărat că necesită multă grijă, dar acasă îl lăsăm să încerce singur, deși uneori inima îmi iese: el ajută să pregătească micul dejun, dar trebuie să-l termini singur; el începe să mănânce de unul singur, dar cineva trebuie să termine să-i dea. Chiar dacă el face peneul la sfârșit, trebuie să fie tu. Trebuie să fiți conștienți de nevoile lui, pentru că din moment ce nu are limbaj oral, face totul prin gesturi sau pictograme, dar în cadrul afectării sale, este destul de autonom.

Dar Rodrigo are un lucru minunat și este că are un caracter foarte bun. „Este un băiat care zâmbește mereu, este un băiat foarte bun, foarte amuzant ... Astfel, toate problemele se reduc la minimum. Când mergi nopți nedormite sau ai convulsii, faptul că zâmbești mereu după aceea face ca toate acestea să se evapore. Îl vezi doar zâmbind, nu-ți pasă de nimic altceva ”, explică mama lui.

Rodrigo este cel mai mare dintre doi frați, o fată și un băiat. Cu fiecare dintre ei are o relație specială, deși cu sora sa este ceva magic pentru că de la o vârstă fragedă au împărtășit multe lucruri. Au doar 16 luni, au dormit în aceeași cameră, s-au întâlnit în aceeași clasă de grădiniță, iar mama lor i-a pus împreună într-o mașină dublă.

„De la început, a simțit că el are nevoie de ea. Cred că l-am văzut ca un frate mic. Îmi amintesc că atunci când mâncau o fursecă sau un sandviș, ea i-a dat-o pentru că Rodrigo, care nu avea abilități motorii, l-a renunțat și așa a crescut. El are un instinct protector imens față de el, dar protectoare fără paternalism pentru că dacă ea trebuie să-l sperie, o face fără probleme! Și îl ajută când vede că trebuie să fie cu el ”, adaugă Vanesa.

Cu fratele său mic este altceva, au trecut patru ani și se arată și până acum Alejandro, care acum are 8 ani, nu a fost foarte conștient de ce se întâmplă acasă. Pentru el, referința sa și coechipierul său au fost sora sa, dar, potrivit Vanesa, el începe deja să-și pună întrebări despre Rodrigo: dacă va vorbi vreodată sau dacă nu va fi vindecat și este încântat gândindu-se că poate în viitor vor inventa Un medicament.

„Cu mine are o relație cu o mamă, la care merge când cade sau când este tristă ... Îmi dă sărutări toată ziua și nu mă respectă deloc, mă tachinează! De asemenea, este o relație foarte strânsă cu soțul meu, dar el este cel care își impune disciplina de care are nevoie ”.

Vanesa îi este greu să vorbească despre viitorul lui Rodrigo, dar o face, pentru că știe că este ceva ce există și că nu poate fi evitat, deși este ceva care îl distruge destul de emoțional. 'Este foarte greu să crezi că el nu evoluează așa cum te aștepți, că anii trec și tot nu vorbește, că încă nu controlează toaleta ... Există un moment de calm în timpul copilăriei timpurii, pentru că este un copil și vezi totul foarte departe. Însă adolescența se apropie și vezi că există deja schimbări fizice și că comportamentul lui este mai perturbator și nu poți înceta să gândești când are 21 de ani și părăsește școala. Ce se va întâmpla? ”, Spune această mamă a unei familii numeroase.

Și este că Vanesa este conștientă că forțele o dau greș, că îi este greu să-și schimbe scutecul atunci când nu vrea sau să-l ridice când cade la pământ și nu vrea să meargă. „Ne rupe inima să gândim că trebuie să ajungem la momentul reședinței, deoarece Rodrigo face parte din familia noastră. Până la urmă este un copil, un copil care trebuie să fie ascuns noaptea de două sau trei ori pentru că nu știe să se acopere. Mă gândesc la faptul că ar putea fi într-un cămin și la faptul că o să ne lipsească și nu pot. Blochez! '

Dar această femeie înfiorătoare vede partea pe jumătate a paharului și crede că poate poate alterna câteva zile acasă și alte zile la reședință sau că Rodrigo va face un salt calitativ și va începe să comunice sau să controleze bolurile de toaletă. Și merge mai departe: trimite un mesaj de nădejde părinților cu un copil cu autism.

„Facem multă muncă de retrospectivă pentru a vedea cum eram înainte și cum suntem acum și este impresionant. Nu ne-am fi imaginat niciodată că am ajuns la punctul în care suntem, din cauza progreselor pe care le-a făcut. Trebuie să lucrați, trebuie să le oferiți stimulare, trebuie să aveți încredere în profesioniști, trebuie să aveți încredere în ei ... Ei ne vor arăta că sunt capabili să facă mult mai mult decât ne imaginăm, iar în acest proces vom face multe. mai puternice și vom fi mult mai optimisti. Vei trăi momente neplătite pe care le vei începe cu adevărat să le apreciezi, cum ar fi acel moment în care îl sărute noaptea bună sau îl vei zâmbi la tine ... '.

Puteți citi mai multe articole similare cu Mesajul de nădejde al unei mame cu un copil cu autism sever, din categoria Autism pe site.


Video: DE VORBĂ CU MAMA VINDECAREA RELAȚIEI PĂRINTE-COPILPARTEA A DOUA (Ianuarie 2022).