Calculatoare și calendare

Cele mai utilizate tehnici pentru a cunoaște sexul copilului


Cu toții cunoaștem tehnica tradițională și consacrată a ecografiei cunoaște sexul copiluluideși cu aceasta nu este până în săptămâna 20 când se poate ști cu certitudine datele menționate. Aceste informații sunt atât de dorite de unele femei însărcinate încât, de această dată, vom vorbi despre diferitele tehnici de diagnostic prenatal pentru a cunoaște sexul copilului.

Sexul unui embrion este decis în momentul procesului de fertilizare, când ovulul și cromozomii săi 23 X se alătură celor 23 de cromozomi ai spermei. Dacă embrionul se va încheia cu o combinație de 46 XX, va fi genetic feminin, iar dacă se va obține în cele din urmă un embrion 46 XY, sexul va fi masculin.

exista diverse tehnici de diagnostic prenatal să știu dinainte care a ieșit rezultatul combinației cromozomiale a părinților. Din embriologie, știința care studiază dezvoltarea embrionului, atât tehnici invazive, cât și non-invazive au fost dezvoltate pentru a determina sexul pe care îl va dobândi viitorul bebeluș. Trebuie avut în vedere faptul că tehnicile invazive nu sunt de obicei aplicate pentru a recunoaște sexul copilului, ci mai degrabă pentru a detecta anomalii genetice.

- Biopsia corială
Această primă tehnică invazivă este o procedură care se bazează pe extragerea unui eșantion din placenta, prin colul uterin sau prin puncția abdominală. Această tehnică poate fi folosită începând cu a noua săptămână de sarcină pentru a obține rezultate fiabile. Cu toate acestea, așa cum am fost avertizați, acest tip de tehnică este disponibil numai cuplurilor care riscă să dezvolte un embrion genetic anormal.

-Amniocentesis
O a doua tehnică invazivă este amniocenteza. Acest test este ulterior și poate fi efectuat începând cu a 15-a săptămână de gestație. Constă în extragerea lichidului amniotic la mamă cu un ac lung și fin, prin peretele abdominal. După cultivarea unor celule obținute, va fi posibilă studierea cromozomilor acestora.

Deși determinarea genul copilului Va fi exact, având în vedere nivelul ridicat de certitudine pe care îl are această tehnică, ea nu va fi niciodată folosită în acest scop. De fapt, această metodă este adesea folosită la pacienții cu risc de a dezvolta un făt cu anomalii cromozomiale. Cele mai frecvente boli care se încearcă de obicei să se identifice cu această tehnică sunt sindromul Down, sindromul Edwards și sindromul Patau, precum și confirmarea statutului de purtător în bolile de familie.

- Metoda Ramzi
Pe de altă parte, putem găsi tehnici non-invazive care ne permit să cunoaștem sexul embrionului fără a pune viața viitorului copil sau a mamei în pericol. Una dintre ele a fost dezvoltată de prestigiosul ginecolog Ramzi. Identificarea sexului fătului se face practic prin studierea poziției placentei față de făt. Potrivit Dr. Ramzi, cromozomii au polaritate între ei, la fel ca bateriile, și, prin urmare, embrionii XY se lipesc de o parte și cromozomii XX de cealaltă.

În rezumat, în ecografiile a căror placentă este poziționată pe stânga, fătul va avea cromozomi XX (fată) și, dacă placenta este pe dreapta, embrionul se dovedește a avea cromozomi XY (băiat). Deci, cu această metodă, este posibil să cunoaștem sexul bebelușului din prima dată când se efectuează o ecografie, cu o rată de fiabilitate de 97%; deși nu poate fi aplicat în cazuri de sarcini multiple sau în cele ectopice.

- Test prenatal non-invaziv (TPNI)
În cele din urmă, una dintre cele mai actuale proceduri care permite, de asemenea, cunoașterea sexului embrionului într-un mod non-invaziv, este prin extragerea și analiza sângelui mamei.

În timpul gestației, dar niciodată înainte de săptămâna 9, sângele mamei conține fragmente de ADN din citotrofoblast (deci aceasta este de fapt o metodă de detectare indirectă). Deși acest test este de obicei destinat detectării anomaliilor cromozomiale, cu o fiabilitate de peste 95%, deoarece mama este femeie, ea nu va avea niciodată cromozomi Y, a căror prezență este detectată doar la bărbați.

Prin urmare, această analiză urmărește detectarea sau nu a cromozomilor Y în sângele mamei. Dacă cromozomii Y sunt prezenți, fătul este mascul, dar dacă nu sunt prezenți, sexul va fi feminin. Această metodă se poate face începând cu săptămâna a șaptea de sarcină, iar rezultatele pot fi obținute în cel puțin 48 de ore de la extragerea sângelui.

Puteți citi mai multe articole similare cu Cele mai utilizate tehnici pentru a cunoaște sexul copilului, în categoria Calculatoare și calendare de pe site.


Video: Analize de sange - Profilul lipidic glucidic (Ianuarie 2022).